Společnost

Přípitek na dobrou věc? Ve stylu filmových hvězd

Toast for a Cause (Přípitek na dobrou věc) jako tradiční filantropický rituál světových filmových hvězd. To v rámci MFF Karlovy Vary přináší Moët & Chandon, oficiální šampaňské festivalu. Kam výtěžek prestižního přípitku v rámci 57. ročníku poputuje? 
Foto: KVIFF
Ivan Trojan na nádvoří hotelu The Mozart Prague
Moët & Chandon je filmovým šampaňským od samého počátku Hollywoodu. Je také součástí Zlatých glóbů či Cen americké filmové akademie a nechybí ani při významných premiérách a festivalech v Berlíně, Benátkách nebo San Sebastianu. V České republice se nerozlučně pojí s Mezinárodním filmovým festivalem Karlovy Vary. Přípitek na dobrou věc, který Moët & Chandon přináší, je zde již tradičním rituálem. V čem spočívá? Za každou osobnost, která se Přípitku na dobrou věc zúčastní a připije na zdraví a slávu karlovarskému festivalu, Moët & Chandon přispěje na podporu Klubu cystické fibrózy. 
Cystická fibróza je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které zkracuje nemocným život. Postihuje zejména dýchací a trávicí systém, ale i některé další orgány. Nemocní tak potřebují celý život intenzivní léčbu, zahrnující každodenní inhalace a rehabilitace. Podporu ale nepotřebují jen oni... „Podobně jako není na první pohled vidět onemocnění cystickou fibrózou, je často neviditelná i práce lidí, kteří pacientům a jejich rodinám pomáhají. Za dobu naší mnohaleté spolupráce jsem se ale sám přesvědčil, jak je tato činnost náročná a jak velký přínos pro nemocné má,“ říká herec Ivan Trojan, patron Klubu cystické fibrózy. Činnost Klubu spočívá v hájení zájmů pacientů, poskytování sociálních služeb, půjčování pomůcek, materiální a finanční pomoci, poskytování dalších služeb a informování veřejnosti o CF.
Chystáte se do Varů? Podpořit dobrou věc můžete i vy. Stačí si během festivalového týdne po vzoru slavných herců vychutnat v Moët Lounge na terase hotelu Thermal šampaňské Moët Imperial. Každé zakoupení elegantní lahvičky Moët Mini (20 cl) přinese Klubu cystické fibrózy počet korun odpovídající počtu ročníků MFF KV, tedy 57 Kč.

Cystická fibróza v číslech

  • Každý rok se v České republice narodí s touto nemocí 15–20 dětí.
  • Každý zhruba 34. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.
  • Pravděpodobnost, že se potkají dva zdraví nosiči, je u každého 1100. páru.
  •  Cystickou fibrózu má jedno ze 4500 narozených dětí.